↕ ↕ Научный семинар

Объявление

График работы научных семинаров

СЕМИНАР «Актуальные проблемы химии»

2021/22 учебный год, осенний семестр

2020/21 учебный год, весенний семестр

СЕМИНАР «Актуальные проблемы химии»

8 ноября (пятница)

12.00-13.00

Публичная лекция для студентов, аспирантов и молодых ученых

Козимо Дамиано Альтомаре (Италия):

·        «Structure-based drug discovery: principles and applications in the main therapeutic areas»

(Ауд. № 208)

11 ноября (понедельник)

12.00-13.00

Публичная лекция для студентов, аспирантов и молодых ученых

Козимо Дамиано Альтомаре (Италия):

·        «Recent advances in fragment-based drug design»

(Ауд. № 208)

12 ноября (вторник)

15.00-16.00

Публичная лекция

Козимо Дамиано Альтомаре (Италия):

·        «Annelated medium-sized nitrogen heterocycles as suitable scaffolds for CNS-targeted leads»

(Ауд. № 208)

Объявление

о проведении очередного заседания семинара

современные проблемы органического синтеза, кафедры органической химии

Дата и время проведения очередного заседания:

Research Institute of chemistry RUDN University

Формат Scientific seminar of post-doc

1.      Najoua Sbei

«A facile one pot synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile via the electrogenerated acetonitrile»

Дата и место проведения мероприятия:

03.09.2019 г. в 14.00, Moscow, Ordzhonikidze st., 3, room 208, Faculty of science

Краткая аннотация:

The nitrogen heterocycle presents a very important use in the pharmaceutical and agrochemicals synthesis. In this case the substituted tetrahydroisoquinoline has a broad range of biologicals activities.

The synthetic study of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile was reported in different condition by using the cyanopotassium (KCN) with 2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium iodide in acetonitrile.^4,5 In this work our approach is focused mainly on developing new and safe strategy for the conversion of 3,4-dihydroisoquinolin-2-ium iodide substrates into these highly valuable 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile derivatives that proceeds through a process with good yield and is promoted by a high current efficiency EGB  (as shown in the scheme).

This method has the advantages i) very easy and simple procedure, ii) the formation of the final product is very fast on one pot synthesis iii) no need to add oxidative reagents

Формат Scientific seminar of leading scientists

2.      Joulia Larionova (University of Montpellier, France)

«Prussian blue type nano-objects: new opportunities for old materials»

Дата и место проведения мероприятия:

06.09.2019 г. в 14.00, Moscow, Ordzhonikidze st., 3, room 208, Faculty of science

Краткая аннотация:

Prussian Blue type nanoparticles are exciting nano-objects that combine the advantages of molecule-based materials and nanochemistry (see Fig.). They are made by transition metal ions or lanthanides assembled through cyano-bridged ligand into nano-sized architectures of the general formula AxMy^II[M’^III(CN)6]z (where A is a monovalent cation, M^II and M’^III are transition metal ions or lanthanides). These nano-objects attracted a great deal of interest during the last ten years due to their specific molecule-based nature that is different compared to other inorganic nanoparticles. This lecture will provide a brief critical look on the recent advancement in this field of research focalising on the design of PB type nano-objects and their nanocomposites promising as nanoprobes for imaging, as therapeutic agents for photothermal therapy, as well as agents for Cs⁺ decontamination.

3.      Jérôme Long (University of Montpellier, France)

«Multifunctional molecule-based magnets: slow relaxation, luminescence and above room-temperature ferroelectricity»

Дата и место проведения мероприятия:

04.09.2019 г. в 15.00, Moscow, Ordzhonikidze st., 3, room 208, Faculty of science

Краткая аннотация:

Coordination chemistry of lanthanide ions allows the tailored design of multifunctional ferroelectric molecule-based materials where the properties are gathered into a single molecular system. We investigate here, by using luminescent and magnetically anisotropic lanthanides ions assembled with an enantiopure antenna ligand, the synthesis of high temperature ferroelectric complexes having a high degree of functionality, combining Single-Molecule Magnet behavior, optical activity and lanthanide luminescence. Remarkably, these molecular systems behave as ferroelectrics up to a temperature above 180 K of the Curie temperature of BaTiO3, making it the highest temperature working molecular ferroelectric yet reported. Remarkably, investigation of the magnetoelectrical coupling at room temperature confirms their great potential as multiferroics.

Формат Scientific seminar of post-doc

4.      Subramani Karthikeyan

«Understanding the binding information of 1-imino-1,2-dihydropyrazino[1,2-a]indol-3(4H)-one  with bovine serum albumin and 5-hydroxytryptamine receptor 1B using computational approach»

Дата и место проведения мероприятия:

10.09.2019 г. в 14.00, Moscow, Ordzhonikidze st., 3, room 208, Faculty of science

Краткая аннотация:

The present study was focused to understand the binding interaction mechanism of, a newly synthesized 1-imino-1,2-dihydropyrazino[1,2-a]indol-3(4H)-one compound in bovine serum albumin and 5-hydroxytryptamine receptor 1B using molecular docking and molecular dynamics simulation studies. The docking result shows that 1-imino-1,2-dihydropyrazino[1,2-a]indol-3(4H)-one compound have good binding affinity with both bovine serum albumin and 5-hydroxytryptamine receptor 1B microenvironment. Further, the best binding poses were taken for molecular dynamics studies and the dynamic result shows that the 1-imino-1,2-dihydropyrazino[1,2-a]indol-3(4H)-one compound was stable in both bovine serum albumin and 5-hydroxytryptamine receptor 1B complex system during the 50 ns simulation.

Figure shows 2D chemical structure of 1-imino-1,2-dihydropyrazino[1,2-a]indol-3(4H)-one compound with bovine serum albumin (BSA) and 5-hydroxytryptamine receptor 1B

Формат Scientific seminar of post-doc

5.      Chand H. R.

«New methodology for the synthesis of 1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole»

Дата и место проведения мероприятия:

17.09.2019 г. в 14.00, Moscow, Ordzhonikidze st., 3, room 208, Faculty of science

Краткая аннотация:

The heterocyclic pyrollidine rings are very common in natural products and are the leading components of alkaloids.¹ They are important synthetic components of HIV reverse transcriptase enzyme and inhibitors of substance P neurotransmitters.^2,3 They also possess antibacterial and antiamnestic activities.^4,5 The heterocyclic imidazole derivatives are considered as an influential synthetic precursor in drug designing and discovery process.^6,7 They are known to possess antimicrobial, antitumor and anti-inflammatory activity and they also inhibit MAP kinase p38 protein.⁸ The fused heterocycle viz. pyrrolo-imidazole (Py-Im) (Fig.1) derivatives have been established as powerful partial agonists of the 1A adrenoceptor (GPCR known as adrenergic receptor) and have shown better response over the 1B, 1D, and 2A receptor subtypes. The fused Py-Im derivative also inhibits the JNK (c-Jun-N-terminal kinase) pathway which is the fascinating drug target for several neurodegenerative disorders. Considering the various biological activites associated with it synthesis of Py-Im derivatives (1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole) has been taken up. Efforts are taken to use greener approach for the synthesis of Py-Im derivatives.

24.01.2019, ауд.530 (6 этаж) в 15-00

Состоится предзащита кандидатской диссертации Стороженко О.А. на тему "Домино-реакции цианометильных производных в синтезе хроменов, аннелированных с имидазопиридиновым или изохинолиновым фрагментами".

24.01.2019, ауд.530 (6 этаж) в 16-30

состоится апробация кандидатской диссертации Денисова Дмитрия Алексеевича "Новые реакции донорно-акцепторных циклопропанов и замещенных метилиденмалонатов, протекающие под действием кислот Льюиса" Руководитель - Томилов Юрий Васильевич доктор химических наук, профессор, заведующий лабораторией химии диазосоединений ИОХ РАН

Дата и время проведения очередного заседания:

20.11.2018, ауд.102 (2 этаж) в 12-00

Prof. Cosimo D. Altomare  (Косимо Дамиано Альтомаре, h = 26) -

Department of Pharmacy-Drug Sciences, University of Bari Aldo Moro, Bari, Italy

https://www.researchgate.net/profile/Cosimo_Altomare

Тема доклада: Advances in the discovery of small-molecule inhibitors of multidrug resistance in cancer chemotherapy» (Достижения в открытии низкомолекулярных ингибиторов множественной лекарственной устойчивости в химиотерапии рака)

The attrition rate in cancer chemotherapy is often affected by the phenomenon of multidrug resistance (MDR). As a result, the intracellular concentration of a cytotoxic agent is lower than the concentration required for an effective treatment of the malignancy. Several mechanisms have been identified in the MDR phenotype, which include reduced influx and/or uptake of cytostatics, cell cycle alteration(s) leading to decreased apoptosis, mutations in drug target(s), increased DNA repair, altered drug metabolism, or energy-dependent efflux. The latter mechanism has been studied intensively within the last forty years, and a number of transport proteins from the ATP-binding cassette (ABC) superfamily have been identified as key players in MDR. Among the ABC transporters, three are mainly associated with MDR: P-glycoprotein (P-gp, MDR1, ABCB1), MDR-associated protein 1 (MRP1, ABCC1), and breast cancer resistance protein (ABCG2).

Much effort has been made to overcome MDR, which implied high-throughput screenings of known pharmacological and natural compounds, modification of intrinsic substrates, as well as design and synthesis of new inhibitors. This lecture is aimed at highlighting major achievements of the organic and medicinal chemistry regarding reversal of P-gp/MRP1-mediated MDR. The focus lies on novel small-molecule compounds designed and synthesized in-house, that feature direct P-gp/MRP1 inhibition/transport blockade. The progress in structure-activity relationship knowledge may constitute the basis for developing novel, highly potent, less toxic, and selective MDR reversers having potential for entering pharmacological and clinical evaluations in different malignancies.

Лекция будет посвящена совместным исследованиям проводимым группой ученых Университета Бари и РУДН. Множественная устойчивость опухолевых клеток к химиотерапии — одна из проблем, с которой сталкиваются врачи при лечении рака. Основная причина этого — так называемые эффлюксные насосы, белки в клеточной мембране, защищающие от проникновения сквозь нее токсических веществ. Когда в клетку попадает что-то инородное, эффлюксный насос пытается вытолкнуть его из клетки. Именно поэтому действие химиотерапевтических препаратов часто бывает малоэффективным. В мембране клетки образуются поры, через которые происходит выброс химиотерапевтического лекарства в межклеточное пространство. Далее, в процессе метаболизма, препарат преобразуется и выводится из организма.

21.11.2018, ауд.102 (2 этаж) в 14-00

Prof. Malkov Andrey V. (Малков Андрей Владимирович, h= 37)

Loughborough University, Department of Chemistry, UK

https://www.researchgate.net/profile/Andrei_Malkov

Тема доклада:  «Challenges and Solutions in the Formation of C-C Bond» (Проблемы и решения при образованиисвязиС-С).

Bipyridines and related diazines are an important class of organic compounds with numerous applications in drug discovery, functional materials research and catalysis. In the latter case, chiral 2,2’-bipyridines, including their N-oxides and N,N′-dioxides, can serve as efficient chiral controllers in both organocatalytic and metal-mediated asymmetric transformations. The general synthetic approach to such bis-heterocycles relies on metal-catalysed cross-coupling of the halogenated mononuclear precursors. In this presentation, we shall disclose our recent results on oxidative coupling of pyridine N-oxides under mild conditions using oxygen as a terminal oxidant, which results in chiral bipyridine derivatives in stereoselective manner in good yields. To illustrate catalytic efficiency of the newly synthesised compounds, several asymmetric catalytic transformations will be presented.

21.11.2018, ауд.102 (2 этаж) в 15-20

Доктор химических наук, член-корреспондент и профессор РАН Калмыков Степан Николаевич

Химический факультет МГУ

Тема доклада:  «Современные радиационные технологии»

Дата и время проведения очередного заседания:

26.09.2018, ауд. 530 (6 этаж) в 15-00

Денис Ерохин

Региональный Менеджер По Маркетингу компании SciFinder®

Тема доклада: SciFinder® для химических исследований

http://www.scifinder.cas.org

SciFinder предоставляет простой доступ к международной научной информации. Являясь основным инструментом исследования, которым пользуются ученые во всем мире, SciFinder позволяет получить доступ к самому большому и универсальному собранию информации по химии. Программа SciFinder включает в себя:

• Усовершенствованный инструмент навигации, который позволяет быстрее получить результаты и сделать научные открытия

• Простой доступ с одного окна к мощнейшим функциям программы SciFinder, таким как анализ и конкретизация

• Размещение информационного наполнения на странице увеличивает удобочитаемость текста и способствует запоминанию информации.

Программа SciFinder выполнена на сетевом протоколе https, что обеспечивает безопасное, надежное и зашифрованное общение в сети Интернет для реализации Ваших научных исследований.

Секретарь (или контактное лицо) – Зубков Фёдор Иванович, e-mail: fzubkov@sci.pfu.edu.ru, тел. 495 955 07 79.

Семинары кафедры проводятся ежемесячно, последний четверг каждого месяца, по адресу: ул. Орджоникидзе, д. 3, 6 этаж, ауд. 530, в 15.30.

На семинарах делаются доклады по текущей проблематике кафедры, проходят предзащиты аспирантов и докторантов, обсуждаются отзывы на сторонние диссертации, выступают приглашённые ученые, специалисты в области органического синтеза.

Семинары являются открытыми, электронные заявки на выступления с докладами принимает секретарь семинара, Зубков Ф.И.

Руководитель семинара: д.х.н., проф., заведующий кафедрой органической химии РУДН, Воскресенский Леонид Геннадьевич. e-mail: lvoskressensky@sci.pfu.edu.ru.

Секретарь: к.х.н., доцент, зам. декана по научной работе, Зубков Фёдор Иванович. e-mail: fzubkov@sci.pfu.edu.ru, тел. 495 955 07 79.